在医疗器械的存储与管理过程中，温湿度控制是保障产品安全性和有效性的关键因素之一。尤其是在常温库中，合理的温湿度环境不仅能够延长医疗器械的使用寿命，还能避免因环境不当导致的产品性能下降或失效。

“医疗器械常温库温湿度范围”这一问题，直接关系到医疗机构、药品批发企业以及医疗器械供应商的日常运营。根据国家相关法规和行业标准，常温库一般指的是温度在10℃至30℃之间、相对湿度在45%至75%之间的储存环境。这样的温湿度条件，适用于大多数非冷藏、非冷冻的医疗器械产品，如手术器械、输液器具、血压计、体温计等。

需要注意的是，不同类型的医疗器械对温湿度的要求可能略有差异。例如，一些电子类医疗设备对湿度较为敏感，过高的湿度可能导致电路短路或元件老化；而某些塑料制品在低温环境下可能会变脆，影响使用安全性。因此，在实际操作中，应根据具体产品的说明书和相关规范进行科学管理。

为了确保温湿度始终处于合理范围内，常温库通常会配备温湿度监测系统，并定期进行校准和记录。同时，库房应保持良好的通风条件，避免阳光直射和潮湿空气进入。此外，工作人员也应定期检查温湿度记录，发现异常情况及时处理，防止因环境波动造成不必要的损失。

综上所述，“医疗器械常温库温湿度范围”不仅是仓储管理的重要依据，也是保障医疗器械质量与安全的基础。只有在符合标准的环境中存放，才能确保医疗器械在使用时具备应有的性能和可靠性。